Le système auditif humain est composé de 3 parties :

  • L'oreille externe
  • L'oreille moyenne
  • L'oreille interne


Les ondes sonores sont captées par le pavillon de l'oreille externe, elles sont ensuite amplifiées et transmise à l'oreille moyenne par le conduit auditif externe. Ce mouvement du son fait vibrer une membrane appelée tympan. Ces vibrations sont transmises aux osselets situés dans l'oreille moyenne. Les osselets sont les plus petits os du corps humain. Ils sont composés du marteau qui transmet ces vibrations à l'enclume, puis à l'étrier qui joue le rôle d'un piston qui vient comprimer le liquide de l'oreille interne. La cochlée est l'organe principale de la perception auditive. Elle renferme entre 15 et 20000 cellules ciliées qui détectent les vibrations du liquide et générent l'influx nerveux qui est acheminé vers le cerveau par le nerf auditif.

Mais ce système est fragile et peut subir des défaillances. On parle alors de la perte d'audition dans les 2 plus usuelles sont la perte de conduction et la perte neuro-sensorielle.

La perte de conduction peut être due à un corps étranger qui obstrue le conduit auditif, par exemple un bouchon de cire, une perforation du tympan, un mauvais fonctionnement des osselets, à du liquide ou une infection dans l'oreille moyenne. Ce type de perte peut souvent être réglée par une intervention médicale et ne représente que 10% des cas de perte auditive.

La perte neuro-sensorielle représente 90% des cas de perte d'audition. Il résulte de la destruction de cellules ciliées de la cochlée. Cette perte est souvent due au vieillissement et peut être de source génétique. Cela peut aussi être la conséquence d'une exposition répétée à des sons très forts. Ce type de perte est irréversible mais peut souvent être compensé par des aides auditives.

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